Currículum
Publicaciones Científicas
2020
- Quality of life and non-motor symptons in Parkinson's dsease patients with subthreshold depression
- Mutational spectrum of GNAL, THAP1 and TOR1A genes in isolated dystonia: study in a population from Spain and systematic literature review
- Novel CACNA1A variant may cause cervical dystonia and cerebellar ataxia syndrome.
2014
- Lipoidoproteinosis o enfermedad de Urbach-Wiethe: a propósito de un nuevo caso con afectación cerebral
- May the Thyroid Gland and Thyroperoxidase Participate in Nitrosylation of Serum Proteins and Sporadic Parkinson’s Disease?
- Baclofeno intratecal para el tratamiento de la distonía durante el embarazo: un caso clínico.
- BDNF Val66Met Polymorphism in Primary Adult-Onset Dystonia: A Case-Control Study and Meta-analysis
- XXXVI Reunión Anual de la Sociedad Andaluza de Neurología (II)
- Lack of Validation of Variants Associated With Cervical Dystonia Risk: A GWAS Replication Study
- Clinical and Molecular Study of the Extracellular Matrix Protein 1 Gene in a Spanish Family with Lipoid Proteinosis.
2013
- May Serum Levels of Advanced Oxidized Protein Products Serve as a Prognostic Marker of Disease Duration in Patients with Idiopathic Parkinson’s Disease?
- May the Evaluation of Nitrosative Stress Through Selective Increase of 3-Nitrotyrosine Proteins Other Than Nitroalbumin and Dominant Tyrosine-125/136 Nitrosylation of Serum a-Synuclein Servefor Diagnosis of Sporadic Parkinson’s Disease?
- Pseudotumor cerebri en un paciente con enfermedad de Lyme e hipotiroidismo.
- Terapias musicales en la rehabilitación del lenguaje y musicoterapia en personas con demencia
2005
- Bomba de baclofén intratecal en el tratamiento a largo plazo de las distonías generalizadas.
- El estornudo. Revisión de su etiología y fisiopatología.
- Síndrome de estornudos heliooftálmicos compulsivos autosómico dominante (reflejo fótico de estornudo). Estudio clínico de seis familias españolas.
2003
- Variable expression of cerebral cavernous malformations in carriers of a premature termination codon in exon 17 of the Krit1 gene
- Hypothyroidism and Parkinson's Disease and the Issue of Diagnostic Confusion
- Signo de Lhermitte en una forma familiar de malformaciones cavernosas cerebrales
- Oral L-dopa solution therapy of menstrual-related fluctuations in Parkinson’s disease
- Alteraciones neuropsicológicas en la esclerosis lateral amiotrófica.¿No existen o no se detectan?
- Estudio de pacientes asintomáticos de esclerosis múltiple familiar mediante resonancia magnética
2002
- Juvenile Parkinsonism as a Manifestation of Systemic Lupus Erythematosus: Case Report and Review of the Literature
- Escaparatismo en pacientes parkinsonianos festinantes
- Signo de Lhermitte
- Hipotiroidismo enmascarado por enfermedad de Parkinson
- Intrathecal IgG synthesis: marker of progression in multiple sclerosis patients
1999
- Enfermedad de Parkinson de inicio juvenil con lupus eritematoso sistémico en estadio presintomático
- Características clínicas de la esclerosis múltiple familiar en España
- Evolución y efectos adversos en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante tratados con interferón beta 1b. Influencia del peso y la talla de los enfermos.
- Spanish families with cavernous angiomas do not share the HispanoAmerican CCM1 haplotype.
